La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una alerta de máxima gravedad (Retiro Clase I) sobre los ventiladores mecánicos Trilogy Evo de Philips, debido a fallas técnicas de software que alteran el suministro de oxígeno y retrasan alarmas críticas de obstrucción, representando un riesgo letal para los pacientes; un fallo que, aunque corresponde a una línea distinta, reaviva los antecedentes documentados en México sobre las deficiencias de la firma holandesa con los modelos E30 adquiridos durante la pandemia y la persistente incertidumbre sobre el inventario final de dichos equipos en el sistema público de salud.