LANOTA.– La empresa Philips México enfrenta un creciente escrutinio por la distribución de ventiladores hospitalarios E30, utilizados durante la pandemia de COVID-19, que presentan fallas graves en la esponja interna de poliéster-poliuretano (PE-PUR), capaz de liberar partículas y gases que podrían causar asfixia, daños respiratorios o incluso cáncer.
A pesar de que la compañía asegura que los dispositivos fueron autorizados únicamente para uso temporal durante la emergencia sanitaria, documentos oficiales, facturas y remisiones de entrega demuestran que cientos de ventiladores E30 fueron adquiridos directamente por hospitales públicos y privados en México. Sin embargo, cuatro años después de la alerta internacional emitida en 2021, estos equipos siguen en uso sin sustitución ni plan de compensación.
VENTILADORES E30: UN RIESGO DOCUMENTADO
Los ventiladores E30 fueron incluidos en un Aviso de Seguridad global en junio de 2021, pero en México no se ha implementado su retiro ni sustitución. Personal biomédico de estados como Durango, Sonora, Ciudad de México y Coahuila ha confirmado que los equipos permanecen en hospitales, a pesar de solicitudes oficiales para su recolección.
En contraste, la FDA en Estados Unidos ordenó el reemplazo inmediato de estos equipos, demostrando que las medidas adoptadas por Philips en México no cumplen con los estándares internacionales de seguridad.
PRUEBAS Y CERTIFICACIONES EN ENTREDICHO
Philips ha declarado que realizó pruebas de seguridad y que los ventiladores no representan un riesgo significativo. Sin embargo, informes de laboratorios independientes en Estados Unidos, como PSN Labs, determinaron que las pruebas eran insuficientes. Además, la empresa ha sido señalada por presionar para alterar resultados, poniendo en entredicho la confiabilidad de los estudios sobre sus dispositivos.
INVESTIGACIONES INTERNACIONALES ACTIVAS
Varios países han abierto investigaciones contra Philips por el manejo de los ventiladores defectuosos. Francia inició un proceso criminal sobre 350 mil equipos de un total de 15 millones distribuidos a nivel mundial. En Australia, la agencia TGA abrió acciones legales, mientras que Italia y Chile también presentaron denuncias formales. Estos casos reflejan que la empresa enfrenta un panorama de responsabilidad legal y sanitaria a nivel global.
DESPIDOS Y SEÑALAMIENTOS INTERNOS
Philips México ha negado cualquier relación entre los despidos de empleados y las irregularidades reportadas, asegurando que no guardan relación con los comentarios sobre los ventiladores. Sin embargo, testimonios de exempleados confirman que las salidas coincidieron con denuncias sobre fallas en los E30 y con conflictos de interés en la priorización de nuevos distribuidores.
HOSPITALES MEXICANOS A LA ESPERA
Actualmente, cientos de hospitales en México siguen utilizando los ventiladores E30 sin un plan claro de sustitución, lo que pone en riesgo la continuidad de la atención médica y la seguridad de pacientes críticos. La falta de respuesta de Philips México sobre reemplazos, compensaciones y protocolos efectivos genera preocupación sobre la responsabilidad ética y legal de la compañía.
Síguenos en @LaNotaDeMexico
