LANOTA.– La multinacional Philips enfrenta una nueva escalada judicial en Europa por la distribución de dispositivos médicos defectuosos, como los ventiladores modelo E30, ampliamente utilizados durante la pandemia de COVID-19, incluso en México, y catalogados por la FDA como peligrosos.
En los últimos días, Reuters confirmó que la asociación de inversores VEB solicitó una investigación judicial formal en Países Bajos, acusando que Philips engañó al público y a sus accionistas sobre los riesgos de salud que implicaban sus dispositivos. La petición busca esclarecer si la empresa ocultó información clave que pudo haber evitado daños a usuarios y grandes pérdidas a inversionistas.
Philips rechazó las acusaciones y aseguró que se defenderá en tribunales, aunque la medida podría abrir la puerta a una intervención judicial independiente sobre sus decisiones durante la emergencia sanitaria.
DEMANDAS EN CADENA
Además de esta acción legal, Philips enfrenta una demanda colectiva internacional presentada en febrero de 2025 por más de 100 inversionistas institucionales, acusándola de no informar debidamente los riesgos para la salud vinculados a sus dispositivos CPAP y Bi-PAP.
Según la demanda, Philips ya sabía desde antes de 2021 que la espuma de poliuretano en los dispositivos podía degradarse en partículas cancerígenas, causando dolores de cabeza, mareos e incluso cáncer, pero continuó con la producción y venta para mantener ganancias.
EL DETONANTE DEL CASO
El origen del escándalo fue el retiro masivo de más de 15 millones de equipos en 2021, tras descubrirse que la espuma interna se degradaba y liberaba partículas tóxicas.
En Estados Unidos, la FDA prohibió su venta y Philips acordó pagar 1,100 millones de dólares en litigios colectivos de pacientes afectados.
¿Y EN MÉXICO?
En México, donde los ventiladores defectuosos fueron entregados en 255 hospitales, no hay avances claros.
Personal biomédico de Durango, Coahuila y Sonora declaró a EMEEQUIS que los equipos fueron entregados sin manuales, capacitación ni seguimiento, y que los resultados fueron “decepcionantes”. Incluso, Philips intentó retirarlos en secreto, sin sustituirlos ni dar documentación oficial.
Mientras en otros países hubo recalls voluntarios con sustitución de equipos, en México no se ha retirado ni sustituido un solo ventilador E30, contradiciendo la versión oficial de Philips de que el 99% de los casos está resuelto.
SENTENCIA CONTRA PHILIPS EN MÉXICO
El 29 de agosto de 2025, el Tribunal Superior de Justicia de la CDMX falló contra Philips México, obligándolo a cumplir con la remediación pendiente de ventiladores.
El Tribunal rechazó las apelaciones de la compañía y respaldó la exigencia de cumplimiento del acuerdo de distribución, desechando los argumentos de la multinacional.
TESTIMONIOS DE EXTRABAJADORES
Exempleados de Philips México denunciaron que la dirección local ignoró alertas internacionales, no siguió el proceso de retiro y presionó para guardar silencio.
Incluso señalaron despidos injustificados de quienes cuestionaron las omisiones. Documentos internos y actas de empresas revelan conflictos de interés en nuevos distribuidores y manejo irregular en la recolección de equipos.
UNA EMPRESA ENTRE DEMANDAS Y ESCÁNDALOS
Mientras Philips insiste en que sus dispositivos “no representan un riesgo significativo”, la FDA concluyó en 2023 que las pruebas realizadas fueron inadecuadas.
Además, el laboratorio PSN Labs, que detectó los riesgos tóxicos, denunció que Philips lo presionó para alterar resultados y después lo demandó.
En medio de juicios internacionales, México sigue sin respuestas claras ni sustitución de equipos, mientras cientos de hospitales esperan un plan realista para garantizar la atención médica segura.
Síguenos en @LaNotaDeMexico
